La risorsa darà supporto ai clienti per le seguenti attività: marcatura CE e autorizzazione da parte degli organi competenti alla commercializzazione di prodotti in ambito medico/farmaceutico; realizzazione di studi di biocompatibilità e studi clinici; registrazioni ministeriali e market access all’estero; sorveglianza post-vendita e sviluppo/mantenimento del Sistema Qualità ISO 9001-ISO 13485. La figura ricercata possiede i seguenti requisiti: - laurea magistrale in discipline scientifiche; - (preferibile) master in discipline regolatorie; - (preferibile) esperienza professionale di 1-2 anni maturata in contesto analogo; - padronanza nell’utilizzo degli applicativi di Office; - fluente inglese; - propensione alla relazione interpersonale e precisione. Inserimento: immediato, full time, contratto di assunzione a tempo indeterminato. Retribuzione in linea con le capacità e con le esperienze effettivamente maturate. Sede di lavoro: provincia sud-ovest di Verona.