Azienda di produzione di dispositivi medici monouso con importante quota export, per la sua sede di Mirandola (MO), ricerca
IMPIEGATA/O UFFICIO TECNICO/R&S SETTORE BIOMEDICALE
La risorsa dovrà occuparsi principalmente di:
- Progettazione nuovi dispositivi medici e gestione modifiche;
- Redazione schede tecniche di prodotti;
- Validazione e ottimizzazione processi produttivi;
- Partecipazione all’analisi dei rischi sui dispositivi medici;
- Aggiornamento fasi di lavoro dispositivi monouso;
- Partecipazione a congressi e seminari.
Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche;
• Conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta;
• Conoscenza della Normativa di riferimento del Sistema gestione Qualità (ISO 13485:2021);
• Conoscenza della IEC 62366 – Usability;
• Conoscenza della UNI CEI EN ISO 14971:2022;
• Conoscenza del nuovo Regolamento Europeo 2017/745;
• Conoscenza di software per la progettazione (requisito preferenziale Solidworks);
• Conoscenza dei materiali e dei principali processi produttivi utilizzati in ambito medicale.
Completano il profilo:
• Conoscenza e intraprendenza nella progettazione di nuovi dispositivi medici, sulla base degli input clinici;
• Capacità di lavorare in team e attitudine al problem-solving;
• Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia per circa il 10% del tempo.
È richiesta esperienza di 5/10 anni maturata in ruolo analogo nel settore biomedicale.
Inquadramento e retribuzione da CCNL Gomma Plastica Industria in base alle competenze e all'esperienza maturata.
Sede di lavoro: Mirandola (MO).
- Progettazione nuovi dispositivi medici e gestione modifiche;
- Redazione schede tecniche di prodotti;
- Validazione e ottimizzazione processi produttivi;
- Partecipazione all’analisi dei rischi sui dispositivi medici;
- Aggiornamento fasi di lavoro dispositivi monouso;
- Partecipazione a congressi e seminari.
Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche;
• Conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta;
• Conoscenza della Normativa di riferimento del Sistema gestione Qualità (ISO 13485:2021);
• Conoscenza della IEC 62366 – Usability;
• Conoscenza della UNI CEI EN ISO 14971:2022;
• Conoscenza del nuovo Regolamento Europeo 2017/745;
• Conoscenza di software per la progettazione (requisito preferenziale Solidworks);
• Conoscenza dei materiali e dei principali processi produttivi utilizzati in ambito medicale.
Completano il profilo:
• Conoscenza e intraprendenza nella progettazione di nuovi dispositivi medici, sulla base degli input clinici;
• Capacità di lavorare in team e attitudine al problem-solving;
• Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia per circa il 10% del tempo.
È richiesta esperienza di 5/10 anni maturata in ruolo analogo nel settore biomedicale.
Inquadramento e retribuzione da CCNL Gomma Plastica Industria in base alle competenze e all'esperienza maturata.
Sede di lavoro: Mirandola (MO).
rif. 67126-MO
Gli interessati/e (L. 903/77, D.Lgs 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003), previa consultazione delle comunicazioni inerenti la privacy (Regolamento UE 2016/679), possono rispondere a questo annuncio:
tramite l'apposito pulsante "Invia il curriculum" posto qui sotto;
inviando il proprio curriculum a Unimpiego Confindustria - sede di Modena - tramite posta elettronica (modena@unimpiego.it), riportando nell'oggetto del messaggio il numero di riferimento.
Se sei già registrato effettua il LOGIN e invia la candidatura.
In alternativa inserisci il tuo CV nella banca dati di UNIMPIEGO CONFINDUSTRIA.
Se non vuoi registrarti ma vuoi rispondere all'annuncio compila il seguente form